STX-478

SKU: orb2278795

描述

STX-478 is a brain-penetrant, selective PI3Kα inhibitor for research use. It demonstrates anticancer activity in preclinical models, inhibiting tumor growth in studies relevant to breast cancer and other solid tumors.

研究领域

Signal Transduction

图片与验证

−

关键属性

−

CAS 号	2883540-92-7
MW	401.29
纯度	99.78% (May vary between batches)
分子式	C₁₆H₁₂F₅N₅O₂
SMILES	[C@H](NC(NC=1C=NC(N)=NC1)=O)(C(F)(F)F)C2=C(C)C=3C(O2)=C(F)C=C(F)C3
靶点	PI3K
溶解性	DMSO:100 mg/mL (249.2 mM);10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline:5 mg/mL (12.46 mM)

生物活性

−

体内	In Female BALB/c nude mice (CAL-33 xenograft model), STX-478 (30, 100 mg/kg; oral administration) showed a dose-dependent reduction in tumor volume.
体外	STX-478 ( 0-10,000 nM ; 1 h ) targeted the MCF10A cells ( with the H1047R kinase domain mutation ).

储存与操作

−

储存	-20°C
有效期	12 months from date of receipt.
免责声明	For research use only

别名

−

PI3Kα

相似产品

−

STX-478 [orb1910725]
纯度：
0.98
CAS 号：
2883540-92-7
MW:
401.297
分子式：
C₁₆H₁₂F₅N₅O₂
可选规格： 5 mg
(S)-STX-478 [orb2813885]
CAS 号：
2883540-91-6
MW:
401.29
分子式：
C₁₆H₁₂F₅N₅O₂
可选规格： 1 mg, 10 mg, 5 mg, 25 mg

质量保证

Explore bioreagents carefree to elevate your research. All our products are rigorously tested for performance. If a product does not perform as described on its datasheet, our scientific support team will provide expert troubleshooting, a prompt replacement, or a refund. For full details, please see our 条款与条件和选购指南.

化合物标识

PubChem CID

166532451 ↗

关键属性

−

暂无计算属性。

实验方案信息

查看更多实验方案

纯度：	0.98
CAS 号：	2883540-92-7
MW:	401.297
分子式：	C₁₆H₁₂F₅N₅O₂

CAS 号：	2883540-91-6
MW:	401.29
分子式：	C₁₆H₁₂F₅N₅O₂

STX-478

描述

研究领域

图片与验证

关键属性

生物活性

储存与操作

别名

相似产品

STX-478 [orb1910725]

(S)-STX-478 [orb2813885]

质量保证

化合物标识

关键属性

实验方案信息

可选规格